الرد العلمي على علاج القرأن للكاتراكت(المياة البيضاء)

[mavi_301]

بسم الله الرحمن الرحيم
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
أرجو من الادارة وضع موضوعي في مكانه الصحيح

نُشر منذ قليل موضوع عن علاج المياة البيضاء وأنه موجود في القرآن الكريم ويبدو أنه أغلق........ولكن انا لي مشاركة هامة ومن أهل العلم لم أستطع كتابتها في نفس الموضوع

المشاركة كالاتي لكي تعم الفائدة

للأسف ولأني لم أجد على الانترنت غير خزعبلات شفاء الكاتاراكت بالعرق.........فقمت بالاتصال بطبيبي الخاص بعيوني وهو الذي يعالج عيوني منذ ان كان عمري 5 سنوات واستفسرت منه على عجالة فأفاد أن هذا كله لا يعدوا عن أنه بيزنس بمى يسمى الطب النبوي........وهو مدخل للثراء السريع بالمناسبة ولا يوجد أي سند علمي أو حتى براءة اختراع لمثل هذه القطرة!!!!!
كما أنه قد نبهني مشكورا الى انه حتى ولو كان في القميص عرق......فان مسافة ال 500 أو 600 كم التي قطعها القميس (وهوا عرقان) كفيلة بان العرق يجف من القميص!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!

انا لله وانا اليه راجعون




أخوكم (المنقوط)


أبو عمر

[eng.power]

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

العجيب أن بعض الناس يصدق هذه الخرافات .. وبالتالي يقولها في المساجد ..

في صلاة القيام .. قام أحد المصلين فذهب فمسك بالميكروفون وشرح لنا هذه المعجزة .. أول ما سمعتها قلت اكيد هذه من فعل الملحدين .. حزنت كثيرا لما نحن فيه من الجهل ..

[mavi_301]

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

العجيب أن بعض الناس يصدق هذه الخرافات .. وبالتالي يقولها في المساجد ..

في صلاة القيام .. قام أحد المصلين فذهب فمسك بالميكروفون وشرح لنا هذه المعجزة .. أول ما سمعتها قلت اكيد هذه من فعل الملحدين .. حزنت كثيرا لما نحن فيه من الجهل ..

للأسف هذا هو الحال ولا حول ولا قوة الا بالله

شرفني مرورك أخي الكريم eng. power وشكرا للاشراف لوضع الموضوع في مكاانه الصحيح



أخوكم في الله



ابو عمر

[د.أمير عبدالله]

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

أخي الحبيب أبوعمر ... جزاكم الله خيْراً .. لكِن لم يقل الباحِث ولم يقل باحِثي الإعجاز أن العرق يشْفي من الكاتاراكت .. وإنما قال أنه اسْتَلْهَم براءة اختِراعِه للقطرة التي تعالج الكاتاراكت من الآية القرآنية في سورة يوسِف .. فإن كانت الآية سبب إلهامه او توجيه فكره .. فالعهدة فيها على الباحِث .. لكن يبقى الصواب العلمي في الأمر .. الذي بينه الباحِث أن الحزن نعم يُسبب المياه البيضاء .. وعلّل الباحِث ذلِك إلى ان الحزن يُفرز هرمون الأدرينالين والذي هو بدوره مضاد للإنسولين , مما يعني التسبب في زيادة السكر في الجسم فتكون أحد نتائِجه العتامة .. أي أن فرط افرازِه قد يؤدي الى حدوث العتامة .. " وابيضّت عيْناه من الحزن" .. أما الشفاء , فالباحِث له براءة اختراع قطرة لعلاج الكاتاراكت والمادة الفاعلة فيه هي "البولينا الجوالدين", وعلل سبب اهتِدائِه إلى هذه المادة أنها بسبب قول الله تعالى في سورة يوسُف " اذهبوا بقميصي هذا فألقوه على وجه أبي يأت بصيرا واتوني بأهلكم أجمعين"... فسواءاً كانت الآيةُ هي سبب الهامِهِ أم لا .. فإن المادة الفاعلة وبراءة الإختراع واقِع حقيقي مُسجل .. وإن كانت لا تتعارض مع الآية وهي مصْدر الإلهام الذي قاده لِذلِك .. فهذا نعمة وفضل من الله على الباحِث ..


براءة الإختراع بالفعل مسجّلة .. والباحِث شخْص حقيقي وليس اسْم وهمي .. وقد وُثِّق أقواله وتأكدنا من نسبتها إليه على هذا الرابِط :
https://www.hurras.org/vb/showthread.php?t=4536


وفي كل الأحوال لا نقول ان العرق يشْفي من العتامة .. بل الامر اعجاز رباني وبركة على نبي الله يعقوب .. حين القى أبناؤه قميص يوسُف على وجهه ... لكن هل كانت هذه الآية الهاما للباحِث فهذا قوله وهو ما يجب التثبُت منه علميا.

أما دكتور العيون الخاص بكم .. والذي سُئِل وقال ان الأمر لايعدو بيزنس .. فقوله لا يُعتد به .. أولاً لأنه لم يُحِط ببراءات الإختراع , وليس كل براءة اختراع تعني أنه يتم وضعها في قطرات أو مراهم وبيعها تجاريا في شركات كبرى حتى يسمع بها هذا الدكتور, بل بكل بساطة لعل القطرة لم تخرج للأسْواق بعد.. وثانِياً : أن الدكتور لم يُحِط علماً بكل أنواع العلاج حتى يُقرر إن كان بيزنس أم لا ... ثالِثا: أنك أصلاً لم تُعْطِ اسْم هذه المادة العلمية التي زعمها الباحِث لدكتور العيون ليحد هل هذه المادة علاجية او ليكلف خاطره بالبحث المحايد إن كانت بالفعل هذه المادة صحيحة او علمية ام مُلفّقة ..!!

وبالتالي فإن الموضوع أقوى من استشهاد الدكتور .. لأن الموضوع يتحدث عن مادة بالفعل , وعن براءة اختراع ارقامها موجودة بالفعل .. بينما دكتورك يتحدث بالظن والوهم .. فأيهم أولى أن يُعتد برأيِه؟؟؟....

رأيي هذا ليس دفاعاً عن الباحِث .. بل أتمنى من الله ان يخرج من ينْقُد قوله ومزاعمه نقد علمي سليم .. لأن الحق أحقُّ أن يُتّبع ... ولِذا تدخلي هو من باب تبيان أنه ليس هكذا يتم النقد العلمي او رفض الخبر .. بل لابد ان يكون هناك أصول علمية لرفض الخخبر .. وليس الحدس والظن وشماعة البيزنس النبوي هو التي استخدِمها في حديثي كدليل .. لا ترقى ان تكون قرينة أصلاً .!!

[mavi_301]

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

أخي الحبيب أبوعمر ... جزاكم الله خيْراً .. لكِن لم يقل الباحِث ولم يقل باحِثي الإعجاز أن العرق يشْفي من الكاتاراكت .. وإنما قال أنه اسْتَلْهَم براءة اختِراعِه للقطرة التي تعالج الكاتاراكت من الآية القرآنية في سورة يوسِف .. فإن كانت الآية سبب إلهامه او توجيه فكره .. فالعهدة فيها على الباحِث .. لكن يبقى الصواب العلمي في الأمر .. الذي بينه الباحِث أن الحزن نعم يُسبب المياه البيضاء .. وعلّل الباحِث ذلِك إلى ان الحزن يُفرز هرمون الأدرينالين والذي هو بدوره مضاد للإنسولين , مما يعني التسبب في زيادة السكر في الجسم فتكون أحد نتائِجه العتامة .. أي أن فرط افرازِه قد يؤدي الى حدوث العتامة .. " وابيضّت عيْناه من الحزن" .. أما الشفاء , فالباحِث له براءة اختراع قطرة لعلاج الكاتاراكت والمادة الفاعلة فيه هي "البولينا الجوالدين", وعلل سبب اهتِدائِه إلى هذه المادة أنها بسبب قول الله تعالى في سورة يوسُف " اذهبوا بقميصي هذا فألقوه على وجه أبي يأت بصيرا واتوني بأهلكم أجمعين"... فسواءاً كانت الآيةُ هي سبب الهامِهِ أم لا .. فإن المادة الفاعلة وبراءة الإختراع واقِع حقيقي مُسجل .. وإن كانت لا تتعارض مع الآية وهي مصْدر الإلهام الذي قاده لِذلِك .. فهذا نعمة وفضل من الله على الباحِث ..


براءة الإختراع بالفعل مسجّلة .. والباحِث شخْص حقيقي وليس اسْم وهمي .. وقد وُثِّق أقواله وتأكدنا من نسبتها إليه على هذا الرابِط :
https://www.hurras.org/vb/showthread.php?t=4536


وفي كل الأحوال لا نقول ان العرق يشْفي من العتامة .. بل الامر اعجاز رباني وبركة على نبي الله يعقوب .. حين القى أبناؤه قميص يوسُف على وجهه ... لكن هل كانت هذه الآية الهاما للباحِث فهذا قوله وهو ما يجب التثبُت منه علميا.

أما دكتور العيون الخاص بكم .. والذي سُئِل وقال ان الأمر لايعدو بيزنس .. فقوله لا يُعتد به .. أولاً لأنه لم يُحِط ببراءات الإختراع , وليس كل براءة اختراع تعني أنه يتم وضعها في قطرات أو مراهم وبيعها تجاريا في شركات كبرى حتى يسمع بها هذا الدكتور, بل بكل بساطة لعل القطرة لم تخرج للأسْواق بعد.. وثانِياً : أن الدكتور لم يُحِط علماً بكل أنواع العلاج حتى يُقرر إن كان بيزنس أم لا ... ثالِثا: أنك أصلاً لم تُعْطِ اسْم هذه المادة العلمية التي زعمها الباحِث لدكتور العيون ليحد هل هذه المادة علاجية او ليكلف خاطره بالبحث المحايد إن كانت بالفعل هذه المادة صحيحة او علمية ام مُلفّقة ..!!

وبالتالي فإن الموضوع أقوى من استشهاد الدكتور .. لأن الموضوع يتحدث عن مادة بالفعل , وعن براءة اختراع ارقامها موجودة بالفعل .. بينما دكتورك يتحدث بالظن والوهم .. فأيهم أولى أن يُعتد برأيِه؟؟؟....

رأيي هذا ليس دفاعاً عن الباحِث .. بل أتمنى من الله ان يخرج من ينْقُد قوله ومزاعمه نقد علمي سليم .. لأن الحق أحقُّ أن يُتّبع ... ولِذا تدخلي هو من باب تبيان أنه ليس هكذا يتم النقد العلمي او رفض الخبر .. بل لابد ان يكون هناك أصول علمية لرفض الخخبر .. وليس الحدس والظن وشماعة البيزنس النبوي هو التي استخدِمها في حديثي كدليل .. لا ترقى ان تكون قرينة أصلاً .!!

وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته

ياله من شرف كبير حظي به موضوعي وحظيت به شخصيا أيضا بتواجدكم فيه يا دكتورنا العزيز د. أمير عبدالله
أولا وقبل أي شيء طمئنا على صحتكم واحوالكم.......نسأل الله ان يمن عليك بالشفاء العاجل ويمتعك بموفور الصحة والعافية........أمين أمين أمين

ثانيا.....بالنسبة لموضوع شفاء العرق للكتاراكت.....فأنا أعلم سيدي الفاضل أن الكاتب قال أنه استلهم بحثه وبراءته من سورة يوسف.....المشكلة يا سيدي الفاضل ان هذه القطرة موجودة فعلا عند العطارين ومدعيي الطب النبوي ومنذ زمن ليس بالقريب!!!!!!!!! انا قد عملت في فترة من الفترات (2002-2003) مندوب دعاية طبية وذلك بعد تخرجي واثناء انتظاري لتحديد الموقف من التجنيد......فاقتربت من عالم الصيدليات والادوية وما هو بيزنس وما هو حقيقي.....صحيح أن الفترة لم تتجاوز ال 8 شهور....ولكني أقتربت من عالم التداوي بالاعشاب الطبيعية وعلاج فايروس سي بالاعشاب والحمل وتحديد نوع الجنين بالاعشاب وما الى ذلك.......وظللت متابع لما يحدث على الساحة حتى بعد تركي للمجال ففوجئت بوجود قطرة لعلاج المياة البيضاء مكونة من العرق ومستندة على المقالة المنشورة في الرابط أعلاه........لم أعرها اهتماما حتى بدأ الموضوع في الانتشار بشكل كبيييييييير جدا وحتى وجدته هنا في موقعنا....وحينما سألت طبيبي الخاص سألته هذا السؤال بالنص: هل تُعَالج الكتاراكت بالعرق استنادا لسورة يوسف؟؟؟؟تفضل هو بالرد الذي نشرته بالامس.....ثم قرأت ردكم الفاضل فدفعني ذلك دفعا لان آتي ببراءة الاختراع واقرءها بالتفصيل وقد كان.

واليكم نص البراءة بفروضها واستنتاجاتها أولا ثم التعقيب عليها ان شاء الله


نص براءة الاختراع من الموقع United States Patent براءة رقم 5,227,382 بتاريخ July 13, 1993 بواسطة عزيز وأخرون Aziz , et al.

( 2 of 2 )

United States Patent 5,227,382Aziz , et al. July 13, 1993

Pharmaceuticals

Abstract
Compounds of the formula: ##STR1## wherein X is H or halogen or a NO.sub.2, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or alkoxy group, are useful to treat cataract of the eye. The compounds are prepared by ring closure of the compound of formula: ##STR2##

Inventors: Aziz; Abdel B. M. S. A. (Cairo, EG), Mohamed; Esmat S. (Cairo, EG) Assignee:Bio-Physio Pharmaceutical Research & Development Company Ltd. (Valletta, MT)
Appl. No.: 07/804,667Filed: December 10, 1991

Foreign Application Priority Data

Dec 10, 1990 [EP]90313368.4
Current U.S. Class:514/267 ; 514/912Current International Class: C07D 239/00 (20060101); C07D 239/70 (20060101); A61K 031/505 ()Field of Search: 514/267,912

References Cited [Referenced By]

Foreign Patent Documents
0296848Dec., 1988EP

Other References
Ali et al., "Synthesis and Reactions of 2,3-Dihydro-5-Aryl-5H,6H-Thiazolo2-b]-2,4-Diaza-Fluorene-3,6-Diones of Potential Biological Activities," Phosphorus and Sulfur, 1988, vol. 39, pp. 211-216, printed in the United Kingdom. .
Chemical Abstracts, vol. 70, 1969, pp. 377-378, abstract No. 4016c, Columbus, Ohio, F. Grunsbergs et al.: "2,4-Diazafluorene-3,9-diones from 2-benzylidene-1,3-indandiones," & Latv. PSR Zinat. Akad. Vestis, Kim. Ser. 1968, (3) 324-7. .
Chemical Abstract, 111:23468h (1988)-Mohamed et al..

Primary Examiner: Waddell; Frederick E.
Assistant Examiner: Fay; Zohreh A.
Attorney, Agent or Firm: Nixon & Vanderhye

Claims

We claim:

1. A pharmaceutical composition for topical application to the eye for the treatment of cataract comprising a compound of the formula I: ##STR8## wherein X is H or halogen or a NO.sub.2, C.sub.1-6 alkyl or alkoxy group together with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.

2. The pharmaceutical composition according to claim 1 wherein in the compound of formula (I) X is H, 2-chloro, 4-chloro or 4-nitro.

3. The pharmaceutical composition according to claim 1 which contains from 0.1% to 1% w/v of the compound of formula (I).

4. The pharmaceutical composition according to claim 1 which also comprises a non-ionic emulsifying agent.

5. The pharmaceutical composition according to claim 1 in the form of eye drops or an eye ointment.

6. The pharmaceutical composition according to claim 1 which contains from 0.001% to 10% w/v of the compound of formula I.

7. A method of treating a patient suffering cataract which comprises applying to the eye of such a patient an effective amount of a compound of formula (I): ##STR9## wherein the group X is halogen or a NO.sub.2, C.sub.1-6 alkyl or alkoxy group.

8. The method according to claim 7 wherein in the compound of formula (I) the group X is hydrogen, 2-chloro, 4-chloro or 4-nitro.

9. A method of treating a patient suffering cataract which comprises applying to the eye of such a patient a composition comprising together with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent an effective amount of a compound of formula (I): ##STR10## wherein the group X is halogen or a NO.sub.2, C.sub.1-6 alkyl or alkoxy group.

10. The method according to claim 9 wherein X is hydrogen, 2-chloro, 4-chloro or 4-nitro.

11. The method according to claim 9 wherein the composition comprises from 0.001% to 10% w/v of the compound of the compound of the formula (I).

12. The method according to claim 11 wherein the composition comprises from 0.1% to 1% w/v of the compound of formula (I).

13. The method according to claim 9 wherein the composition also comprises a non-ionic emulsifying agent.

14. The method according to claim 9 wherein the composition is in the form of eye drops or an eye ointment.

Description

This invention relates to new chemical compounds, useful in the treatment of cataract of the eye, to their preparation and use and to compositions containing them.

Cataract is the opacification of the lens of the eye which is normally clear. This opacification is caused by the denaturing of the lens proteins which is accompanied by great diminution of vision until it is reduced to hand movement only. The denaturing can be caused by various factors including senility, diabetes, metallic poisoning, exposure to irradiation etc., but the result is always the same, opacification of the lens proteins. These are .alpha., .beta. and .gamma. crystallines.

The fate a cataractous lens is usually as follows:

1. It may become hypermature with exfoliation of the lens capsule.

2. The cataract may undergo a process of spontaneous autolysis leading to clarification again of the substance of the lens by being replaced by clear fluid. This fluid may diffuse out through the capsule of the lens leading to signs of irritation of the eye.

This process of spontaneous clarification, which occurred very rarely (one in 5,000), led us to investigate the possibility of trying to imitate this process using proteolytic enzymes but this proved to be unsuccessful. When those experiments failed, we investigated other materials that might produce renaturation of lens proteins physically rather than chemically, in order to avoid the production of proteolytic degradation products such as amino acids which are an irritant to the eye.

It is known that lens protein has no fluctuating fringe and the phase transition from crystalline to a coil is a first order transition. This transition occurs during the denaturation of the protein. Denaturation, which is the destruction of higher structural levels with retention of the primary structure of the chain can be caused by many factors as previously mentioned. This transition process means the loss of the quaternary and tertiary structure forces as well as the secondary ones.

Our aim has therefore been to find new compounds which make it possible to decrease enthalpy or heat content i.e. reversible process of the above-mentioned transition steps or renaturation and which can bring about renaturing of denatured lens proteins by physical rather than chemical means.

BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

FIG. 1 is a graph showing the infra-red absorption spectrum of lens protein before and after treatment (solid line =denatured lens protein, dashed line=after renaturing);

FIG. 2 is a graph showing the results of amino acid analysis on the lens proteins after renaturation and shows the absence of any free amino acids;

FIG. 3 shows the infra-red spectrum of the renatured lens protein;

FIG. 4 shows the scanning electron microscopy spectrum of the renatured lens protein which indicates the absence of coil protein; and

FIG. 5 is a graph showing the threshold turning point of denature crystallines and denature ones (solid line=normal, interrupted line=pre and dashed line=post).

DESCRIPTION OF THE INVENTION

The present invention provides new indeno-d-pyrimidone compounds of the general formula: ##STR3## wherein X represents H or halogen, NO.sub.2 or a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or alkoxy group, particularly ethyl, methoxy or ethoxy.

Preferred compounds of the invention are those where X is H, 2-chloro, 4-chloro and 4-nitro.

The compounds of the invention may be prepared by ring closure of the corresponding compound of the general formula: ##STR4##

The ring closure can be effected by heating the compound II e.g. under reflux for 10-60 minutes.

The compound II can be prepared by reacting the compound of formula: ##STR5## with urea, preferably in glacial acetic acid solution.

A further aspect of the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I together with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. These compositions are normally prepared in a form suitable for direct administration to the eye and hence will be in the form of eye drops, eye ointment, eye spray etc. The proportion of active ingredients of formula I will normally be in the range 0.001-10% w/v with a preferred concentration in the range 0.01-1%.

The active ingredient of formula I will normally be formulated with a liquid carrier or diluent to form eye drops or as a water-in-oil or oil-in-water emulsion for use as an ointment. It is important that the composition shall be able to penetrate the cornea so as to transport the active compound of formula I to the region of opacified lens. Considerations of this type point to the use of diluents such as water or other aqueous solvents of pH about 7 as the liquid carrier for eye drops etc.

The aqueous formulation preferably also contains a non-ionic emulsifying agent e.g. a Tween such as Tween 20, 40, 60 or 80 in an amount of 0.01 to 1 mole % based on the compound I. Alternatively, the new compounds of the invention may be formulated in an eye ointment, an eye wash, an eye spray or in a liposome preparation.

The present invention also extends to the compounds of formula I for use in a method of treatment of the eye to bring about a reduction in lens opacity in cases of cataract and a method of treatment of a patient suffering cataract which comprises applying to the eye of such a patient an effective amount of a compound of formula I or of a pharmaceutical composition containing it.

The following Examples are given to illustrate the invention.

EXAMPLE 1

Into a refluxing solution containing 0.01 mole of ##STR6## in 15 ml glacial acetic acid was added 0.01 moles urea. A deep red colour immediately developed and, after 25 minutes at reflux temperature red crystals separated out. These crystals of ##STR7## were separated from the reaction mixture after it had been allowed to stand for 2 hours at 20.degree. C. and the solid recrystallised from acetic acid to give III, m.p. 225.degree. C. in 65% yield. Similarly, the corresponding 2-chloro, 4-chloro- and 4-nitro compounds were prepared starting from the correspondingly substituted phenyl reactant. The characterisation of the compounds are set out in Table I below.

TABLE I ______________________________________ Anal. % Compound M.p. Formula calcd./found X .degree.C. Yield m.w C H N ______________________________________ H 225 65 C.sub.17 H.sub.12 N.sub.2 O.sub.2 73.92 4.38 10.14 (276.28) 73.75 4.23 10.00 2-Cl 240 C.sub.17 H.sub.11 CIN.sub.2 O.sub.2 65.71 3.57 9.01 (310.7) 65.60 3.44 8.91 4-Cl 300 60 C.sub.17 H.sub.11 CIN.sub.2 O.sub.2 65.71 3.57 9.01 (310.7) 65.64 3.48 8.88 4-NO.sub.2 181 80 C.sub.17 H.sub.11 N.sub.3 O.sub.4 63.56 3.45 13.08 (321.2) 63.37 3.28 12.79 ______________________________________

The structure of the new compounds was confirmed by physical and chemical methods. The IR spectra of compounds I showed bands at 1,725 cm.sup.-1 and at 1,685 cm.sup.-1, assignable to the two carbonyl groups (C=0); no absorption was seen at 1,100 cm.sup.-1.

The IR spectra of compound 2 show absorption at 3,250 cm.sup.-1 (NH) and at 1,650 cm.sup.-1 and 1,700 cm.sup.-1 (C=0); the IR spectra of compounds 3 show bands at 3,250 cm.sup.-1 and at 3,285 cm.sup.-1 (NH), at 1,685 cm.sup.-1 (C =0) and a very strong band at 1,100 cm.sup.-1 assignable to (C=S).

Findings and interpretation of in vitro and in vivo experiments:

It was found that using an aqueous solution of compound III (X=H) of Example 1 in 6M concentrations led to the transparency of mature cataractous lens protein in vitro after soaking for 5 minutes. This process occurred through reversible steps of denaturation i.e. renaturation.

This renaturation takes place through changes of the tertiary structure without any change in the primary one, i.e. rearrangement physically, according to the following 6 proofs in which a 6M aqueous solution of compound III (X=H) was used as the test solution:

1st Proof:

FIG. 1 shows the infra-red absorption spectrum of lens protein before and after treatment, and the change in the extension coefficient at 220 and 280 n.m. (FIG. 1).

2nd Proof:

FIG. 2 shows the results of amino acid analysis on the lens proteins after renaturation and shows the absence of any free amino acids. This result demonstrates that renaturation of coil .alpha., .beta. and .gamma. crystallines occurred through a physical process, e.g. through the electrostatic forces, hydrogen bonds, and hydrophilic, hydrophobic interaction.

3rd Proof:

FIG. 3 shows the infra-red spectrum of the renatured lens protein and indicates the three types of crystalline .alpha., .beta. and .gamma.. It is important to mention that these three types of crystallines have the same fingerprint as the native protein.

4th Proof:

FIG. 4 shows the scanning electron microscopy spectrum of the renatured lens protein which indicates the absence of coil protein. Moreover it gives a line of evidence about the lattice configuration of the native lens protein.

5th Proof:

This is the bioenergetics which furnish information of native crystalline (obtained post mortem) denature and after renaturation with the test solution. ##EQU1## Constant of this process was calculated from Arrhenius equation as follows:

It should be noted that .DELTA.H and .DELTA.S have been computed from the slope of plots lnk vrs 1/T. FIG. 5 shows the threshold turning point of denature crystallines and renature ones. This means that both .DELTA.H (heat content) and entropy (.DELTA.S) or molecular disorder are decreased and turned to negative signs after being high and positive in the denatured ones. The randomicity or entropy of renatured crystallines approached in its value and direction the native ones.

6th Proof:

The refractive index of renatured lens protein approached that of the native protein.

Thus, one may conclude that the compounds of the invention gave the denatured lens protein crystallines the mobility and the internal flexibility to gain the forces of the tertiary structure after being in the coil form. After renaturation, the resulting lens protein crystallines possessed the same stability and the function of the native material.

Another advantage of the compounds of the invention, besides the above mentioned, is that it is safe to use in vivo as shown in animal experiments on dogs and rabbits. These experiments lead to the transparency of the induced irradiated cataract, after applying the aqueous eye drops containing 0.05 ml Tween 60 per mole of compound III three times daily for a period up to 7 days. Transparency of the lens occurred without development of any side effects such as irritation or allergic reaction.

The application of formulations of the invention on cataractous human lens protein also gave similar beneficial results as mentioned above for the animals. In these tests the transparency of cataractous lens protein was demonstrated by the clinical improvement of vision, red reflex test and the comparison of ultrasonography pictures taken before and after treatment.

Direct photography of the anterior segment of the eye also showed the difference between the configuration of the lens before and after treatment.

* * * * *

يا سيدي الفاضل هذه براءة الاختراع لم يأتي بها ذكر العرق أو مادة البولينا جوالدين المذكورة والتي بحثت عنها فلم أجد لها أثرا.....ربما لم أكتبها بالشكل الصحيح والله أعلم

ولكن الملاحظ ان براءة الاختراع مأخوذة لمادة رُمز لها بال #STR # وانها تذاب في حمض الاستيك الغير مائي Glacial Acetic Acid مع اليوريا.......وما يعنينا هنا هو اليوريا والتي توجد في عرق الانسان!!!

لذا لنلقي نظرة على المثال المذكور في براءة الاختراع......سنجد انه يستخدم واحد مول من المادة المعنية ببراءة الاختراع( والتي لا استطيع تحديد كميتها من الملليلترات لعدم علمي بكثافتها او وزنها الجزيئي) مع 15 مللي من حمض الاستيك الغير مائي مع 0.01 مول من اليوريا والتي تكافئ 0.455 مللي منها!!!!! ويُستنتج هنا أن اليوريا ليست هي المحرك الرئيسي للتفاعل من واقع نسبة تركيز كل من المتفاعلات!!!

وبفرض أن اليوريا هي المحرك الرئيسي للتفاعل فكان أولى أن يذكر أن البول هو المعالج وليس العرق!!!


على ايه حال فبراءة الاختراع فعلا موجودة ولكنها ليست للعرق أو العلاج به.......والشخص موجود ولكنه ليس المخترع الوحيد لها فقد سجلت البراءة باسم عزيز واخرون

ولكن الحقيقة الوحيدة في ما ذكر هو ان الحزن الشديد يسبب الكاتراكت.......ما عدا ذلك فهو لعب على اوتار العاطفة الدينية


هذا والله ورسوله أعلم




أشكر لدكتورنا العزيز د.أمير عبدالله تشريفه للموضوع بالرد



أخوكم في الله



أبو عمر

[mavi_301]

أرجو المعذرة على سهوي بعدم وضع رابط براءة الاختراع أعلاه

الرابط

http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=HITOFF&p=1&u=%2Fnetahtml%2 FPTO%2Fsearch-adv.htm&r=2&f=G&l=50&d=PTXT&S1=5227382&OS=5227382& RS=5227382

[سيف الكلمة]

جزاكم الله خيرا يا أطباء المنتدى
دوركم فى الفترة الأخيرة متميز فى تنقية الإعجاز العلمى من الغلو