شبهة بول الإبل:-
الحديث النبوي أخبرنا ان العرنيين اشتكوا من مرض الكبد.وشرب لبن مع بول الأبل عالجهم
سأناقش في هذا المقال بعون الله بعض النقاط التالية:-
((1))إثبات أن البول منتج غير سام-
((2))إثبات أن البول له استعمالات طبية-
((3))إثبات أن بول الإبل خالي من اليوريا لأنه يحولها لبروتين-
((4)) تجربة كاملة بجداول النتائج والرسوم البيانية تثبت أن البول له تأثير واقي علي خلايا الكبد من أشد المواد الضارة
((5))دور ألبان الإبل في علاج الالتهاب الكبدي
#################################3
س:- ما وجه الاعتراض علي التداوي ببول الإبل؟؟؟؟؟؟
هــــــــــــــــل لأنه أمر مكروه للنفس؟؟؟؟؟
هــــــــــــــــــــل لأنه سام وضار؟؟؟؟
##هــــــــــــــــل تعلم أن هناك فرع كامل في الطب اسمه العلاج بالبول؟؟؟؟؟؟
##هل تعلم أن الاعتقاد بأن البول سام هو اعتقاد خاطئ؟؟؟؟؟
##################################3
هذه مواقع علمية تؤكد أن البول هو معادن زائدة وليس سموم وأن السموم يتخلص منها الجسم من طريق الكبد والطحال والعرق والشهيق وليس البول لأن السموم تسبب التهابات المجاري البولية
وتؤكد أن هناك شئ اسمه العلاج بالبول:-
وهذا موقع يؤكد نفس الحقيقتين(((البول غير سام –وله استعملات طبية))
http://www.hps-online.com/hurine1.htm
What is urine therapy? How does it work?
Urine therapy means using (your own) urine externally or internally as a way to promote or maintain your health.
The first question that probably comes to mind is whether urine is not a toxic substance and how a toxic waste product could ever be of any benefit for your health.
Well, urine is NOT a toxic waste product and this has been scientifically proven.
95% of urine is water, 2.5% consists of urea and the remaining 2.5% is a mixture of minerals, salt, hormones and enzymes. Toxic substances are being removed from the body through the liver and intestines, through the skin and through the outbreath.
تبدأ بنقاط وتنتهي بكوب صباحا
Internal application
Drinking - Morning urine is best. Take the middle stream. You can start with a few drops, building up to one glass a day. Good as a tonic, as a preventative and in minor illnesses.
ينقي الدم والكبد
Fasting on urine and water cleanses the blood. Toxins are removed through liver, skin and outbreath.
##############################3
وهذا موقع ثاني يتكلم عن نفس الحقيقتين
وهذا رابط الموقع)وعنوانه معجزة العلاج بالبول)
https://web.archive.org/web/20070221...ne-therapy.asp
What is urine therapy?
Urine therapy entails using your own urine externally or internally as a way to promote or maintain good health. Sometimes when all else fails, AUT will turn a patient around. The first question that probably comes to mind is whether urine is a toxic substance and how a waste product already excreted from the body can be of any benefit for your health. Urine is NOT a toxic waste product, claim AUT practitioners. They cite that 95 per cent of urine is water, 2.5 per cent consists of urea and the remaining 2.5 per cent is a mixture of minerals, salt, hormones and enzymes.
Toxic substances are being removed from the body through the liver, intestines, skin and through exhalation. The main function of the kidneys is to keep the composition of the blood in optimal balance. Hence the primary component of urine is not toxic at all. Only urea can be poisonous when present in very large amounts in the blood. However, this is irrelevant in the practice of drinking urine, as urine is not immediately put back in the blood stream. When urea gets back into the body in small amounts, it is purifying, clears up excess mucus and has a number of other useful effects.
Moreover, it has a wonderful healing and toning effect when applied to the skin. Urine is sterile after secretion and has an antiseptic effect. This holds true for those people who follow a reasonably healthy diet, do not use chemical drugs or allopathic medicines. "In my quest for alternative therapies, I came across urine therapy and found it to be very appealing. Something within me said that this was the right therapy for me," says Salome Roy Kapoor, choreographer, dance and grooming teacher in Mumbai, who is now a full-fledged proponent of the therapy. Although many are hesitant to practise AUT initially, Salome was optimistic. "There was no resistance for me-I had a strong belief that this would make a difference," she says.
Dr C.P. Mittal in his book, Miracles of Urine Therapy, speaks about certain doctors in India who believe in AUT but are aware that their patients would not drink it. So when the patient comes for a visit, the doctor would ask for a urine sample. He would take it into the back room, where it is repackaged as medicine, with taste and smell disguised.
###################3
وهذا رابط أخر في موقع ثالث يتحدث عن نفس الموضوع
http://www.heartlandhealing.com/page...apy/index.html
وهذا موقع كامل رابع يتكلم عن الاستعمالات الطبية للبول
http://www.hps-online.com/hurine3.htm
############################3
إذن أول شئ ثبت:-
(((البول ليس سام))
ثاني شئ:-
((البول له استعمالات طبية))
###################3
الآن:-
هناك حقيقة أخري وهي:-
هل تعلم أن بول الإبل لا يحتوي علي يوريا أصلا بسبب أنه يحولها لبروتين؟؟؟؟؟
هذا بحث بعنوان((Chemical constituents of camel's urine
قام به الدكتور برنارد إي ريد قسم الفارماكولجي جامعة بكين......وصل فيه لحقيقة أن نسبة اليوريا في بول الإبل صفر..
هذا رابط البحث
https://www.jbc.org/content/64/3/615.full.pdf
ستجد في صفحة 616 جدول تحت عنوان((analysis of camel urine))
ستجد أن نسبة اليوريا فيه صفر.......
الجمل يحول اليوريا لبروتين
The camel like other ruminants can utilize urea for microbial synthesis of protein.
وهذا الرابط
https://journals.physiology.org/doi/...1957.188.3.477
الإبل لها كلية تقلل إخراج اليوريا
بشهادة الفاو
the camel's highly efficient system of recycling urea to meet its nitrogen requirements and to balance the low content of this element in desert plants. Unlike other mammals, camels have a distinctive kidney structure that considerably reduces the removal of urea in urine. The removal of blood urea is effected by selective permeability of the stomach and intestinal walls. Later, this urea is assimilated by the stomach microflora in the cavities to ensure protein synthesis (Wilson, 1984; Yagil, Saran and Etzion, 1984; Yagil, 1985).
وهذا الرابط
#####################3
إذن ثبتت ثلاثة حقائق إلي الآن:-
((1))البول ليس منتج سام
((2))البول له استعمالات طبية عديدة
((3))بول الإبل خالي من اليوريا والأمونيا
##################################3
الآن تجربة علمية بالنتائج أجرتها الدكتورة سلوي الخولي من معهد الأأبحاث البيطرية في الخرطوم مع مجموعة من الأطباء في جامعة الخرطومL((والفيصل في المسائل العلمية النتائج طبعا)))
رابط التجربة
www.sustech.edu/camel_workshop/papers/Paper%2013.doc
وهو رابط تحميل مباشر
عنوان التجربة
Hepatoprotective effect of camel urine against Carbontetrachloride induced hepatotoxicity on rats
الترجمة:-
((التأثير الواقي لبول الإبل ضد الccl4 –وهو من أشد المواد خطورة علي الكبد- الذي يسبب تسمم الكبد
########################################3
Abstract:-
Oral administration to rats of 4ml/100g BW of 24 hour adult she-camel urine (24 HCU) and 2ml/100g BW of young early morning urine (EMU); one hour before Carbon tetrachloride (CCL4) injection result in a remarkable reduction in the death toll to 0 and 40% respectively. 8 ml of the (24HCU) was found lethal to rats in less than 55 minutes following oral administration. Different doses of the above camel urine and the latter chloroformic extract were assessed for their effect on rat liver transaminases activity. Reduction of the high activity of alanine amino-transferase (ALT) and aspartate amino-transferase (AST) induced by CCL4 and the ameliorate of the liver hepatotoxicity were noticed after the administration of 4ml, 2ml and 0.2ml respectively. A linear decrease of ALT activity with double dosing Female Camel urine Chloroformic Extract (CE) was observed and addition of these components one hour after CCL4 administration gave the same results. These results indicate that, camel urine, as crude or chloroformic extract play an important role as an antioxidant and efficiently act as a protective agent against liver damage.
الترجمة:-
((ملخص التجربة:-
((1)) إعطاء فأر التجارب 4مل/100 جم من وزن الجسم من بول آخر اليوم ل أنثي جمل بالغة و2مل/100جم من أنثي بالغة من بول الصباح قبل ساعة من حقن المادة السامة ccl4 يؤدي إلي تقلص ملحوظ في الوفاة من صفر إلي 40% علي التوالي
((2))لوحظ نزول في مستوي إنزيم الALT&AST- إنزيمان زيادتهما علامة علي القصور الكبدي الوظيفي-الذي يسببه الكلوروفورم أو CCL4 بعد تعاطي جرعة 4ملل,2ملل و0,2 ملل علي التوالي
((3))هذا يؤكد أن لبول الغبل وظيفة مضادة للمواد المؤكسدة وفاعلية كعامل واقي من تدمير الكبد(ضد أشد المواد ضررا علي خلاياه)
###########################################3
##مقدمة التجربة:-
Introduction:
Urine is not a waste product, but a purified sterile by-product of blood filtration, medically referred to as plasma ultra filtrate made by kidneys. It is rather an extraordinary valuable physiological substance, (Martha, 2000, Armstrong, 1971). It has been shown throughout the history of medical science till today that urine has a profound medical uses, (Martha, 2000), such as effectiveness against allergies, psoriasis and all skin problems. Also Natalie (2002) reported the effect of urine on fertility, fever, burns and tuberculosis.
الترجمة:-
((البول ليس فضلات. بل هو نتاج تنقية الدم. طبيا يشار إليه أنه بلازما منقاة بالكليتين. هو أكثر قيمة من مجرد كونه عملية فسيولوجية ((مارثا2000-أرمسترونج1971))..علي مدار التاريخ ظهرت له استعمالات طبية مثل مشاكل الجلد والحمي والسل والجروح.
The liver, the key organ of metabolism and execration, is continually exposed to a variety of xinobiotic and therapeutic agents, hence the disorder associated with it are numerous and variable. Liver and kidney are target organs for (CCL4)[1] toxicity. CCL4 is a colorless volatile liquid with characteristic sweet odor, it is miscible with most aliphatic and stable in the presence of air and light.
الكبد العضو الرئيس في عمليات الأيض والإخراج.يتعرض دائما للأجسام الغريبة والدوائية. لذلك اضطراباته متنوعة..الكبد والكليتين هما هدف لسمية الكاربون تترا كلورايد CCL4 .وهو سائل بلالون متطاير حلو الرائحة يذوب في المواد الأليفاتية ومقاوم الضوء والهواء.
The aims of the present study is to make more considerable research work on camel urine, and to assess camel urine remedy that is claimed in traditional medicine, and its pharmacological role of liver protection against chemically induced hepatotoxicity.
الهدف من التجربة إثبات الدور الدوائي لبول الإبل في وقاية الكبد ضد التدمير كيميائي المنشأ.
################################################## ##3
المواد المستعملة:-
Materials and methods
1-Materials:
a/ Source of urine
Urine was collected from camel premises at the Central Veterinary Research Laboratories, Khartoum. And from camels kept on free range at Butana and Gezira regions.
b/ Sample collection
Urine samples were collected by Tashweel technique described by O’hag (1998) or during normal urination. 24 hours urine and early morning urine were collected from adult and young camels, respectively.
C/ Chloroformic extract of camel urine
This was prepared by mixing equal volumes of urine and chloroform in a volumetric flask, the mixture was allowed to shake for three hours at room temperature (8-shape horizontal shaker). The mixture was poured in a separating funnel, till two layers were clearly separated. The lower chloroformic layer was displaced in a weighed beaker and left to complete dryness at room temperature (120 ml of urine gives 0.5g of chloroformic extract). For intrapretonial injection the extract was dissolved in corn oil (15% v/v at dose of 0.1/100g BW) to the rats to induce liver hepatotoxicity.
((أ- مصدر البول:-
جمال من مناطق في الخرطوم
ب-جمع العينة:-
عملية جمع البول تمت بتقنية ((تشويل)) أو خلال البتول العادي.جمعت عينة من بول آخر اليوم وأول اليوم من جمل بالغ وآخر حديث الولادة
ج- المزيج البولي الكلوروفورمي:-
*نمزج في فلاسكة-زجاج مخبار- كمية متساوية من المادة السامة الكلولورفورم مع البول
*يرج 3 ساعات في حرارة الغرفة في مخبار لي شكل 8
*يتصب المزيج في قمع الفصل بحيث تفصل الطبقتين ((طبقة البول – وطبقة الكلوروفورم )بعدما خلطا
*الطبقة السفلي ستكون هي الكلوروفوم يصب في بيكر-زجاج مخبار- موزون مسبقا ويترك حتي يجف في حرارة الغرفة
*كل 120 مل من البول المخلوط بالكلوروفوم المساوي له في المللي سيعطي نصف جرام كلوروفورم مستخلص جاف.
*حتي يمكن حقنة في بطن الفأر يذاب أولا في زيت الذرة لإحداث تسمم كبدي لفأر التجارب.
###############################################3
حيوانات التجربة:-
d/ Experimental animals
75 wistar albino rats, weighing 90-250 grams of either sex were used in this study, they were provided with balanced diet and water ad libitum. The rats were divided into 15 groups of 5 rats each and every 5 groups were allowed to a separate treatment. Group1 of treatment1 was orally administered 1ml of 2% sodium carboxymethyle cellulose (CMC)[2] and group1 of treatments 2 and 3 received 1ml of corn oil, group2 in all treatments were injected with 0.1ml CCl4, they act as control. One hour before CCL4 injection group3 of three treatments were drenched orally with 2ml of adult (24HCU), 2ml (EMU)[3] was injected with 0.1ml (EMU),chloroformic extract {CE} of camel urine respectively. Group4 and 5 of treatments 1 and 2, one hour before CCL4 injection, received 4 and 8ml of (24HCU) and (EMU) respectively, while those of treatment 3 received 0.2 and 0.4 (CE), as shown in Table1.
Table (1) Different treatments of camel urine one hour before CCL4 injection
*سوف نستعمل خمسة وسبعين فار من الجنسين بوزن من 90 إلي 250 جم
*نقسمهم إلي 15 مجموعة كل مجموعة من خمسة فئران
*المجموعة الأولي:-
-نعطيها\بالفم أولا 1ملل من الصوديم كربوكسي ميثيل سليلوز تركيزه 2%
-ثم سوف نعطيها فيما بعد في الخطوتين التاليتين 0.1 ملل من زيت الذرة(((فهي مجموعة قياسية سيتم المقارنة بها))
*المجموعة الثانية:-
-سوف تحقن في جميع مراحل التجربة بنسبة 0.1 من الCCL4 وستكون مجموعة عيارية أيضا
*المجموعة الثالثة:-
-أولا قبل ساعة من تعاطي الCCL4 سوف تأخذ بالفم 2ملل من بول آخر اليوم لناقة بالغة
-ثم في الخطوة الثانية سوف تحقن ب0.1 ملل من بول الصباح لناقة صغيرة
ثم في الخطوة الثالثة سوف تحقن ب 0.1 ملل من الكلوروفورم المستخلص
*المجموعة الرابعة:-
-قبل ساعة من الحقن بالCCL4 تأخذ 4ملل من بول آخر النهار لناقة بالغة
ثم تأخذ 8 ملل من بول ناقة صغيرة
-ثم تحقن ب0.2 ملل من الكلوروفوم المستخلص
*المجموعة الخامسة:-
نفس الرابعة لكن تكون نسبة الكلوروفورم 0.4 ملل
##############################################3
استخلاص الكاربون تترا كلورايد
e/ CCL4 elimination
Five Wistor albino rats were injected with a single dose 0.1ml/100g BW of 15% v/v CCL4 in corn oil to study its elimination by collecting blood samples for four days from orbital plexus under light anesthesia. The enzymes ALT and AST were measured for four times in 24 hours interval.
f / Blood sera
Puncturing orbital plexus 24 hour after administration of CCL4 drew Blood samples. Serum was separated by centrifugation at 4000 rpm for 5 minutes and stored at -20C for further analysis. Sera samples were biochemically examined for the activities of ALT and AST, as described by Reitman and Frankel (1957).
g / Statistical analysis
Results of biochemical estimations have been presented as mean ± SD and percentage variations against CCL4 controls were calculated. Percentage was calculated by considering enzyme level difference between CCL4 treated and control rats as 100% level of reduction, (Chakrabborti and Handa, 1986). The variation present in a set of data was analysed through one way analysis of variance (ANOVA).
#إخراج الCCL4:-
-يتم حقن الفئران بجرعة من ال CCL4 هي 0.1 ملل/100 جم من وزن الجسم.في زيت ذرة
-يتم دراسة عملية اخراج المادة السامة عن طريق جمع عينات من الدم علي طول أربعة أيام.
-يتم قياس نسبة إنزيمي ال ALT &AST خلال 4 ساعات في اليوم.
#استخلاص السيروم الدموي:-
-تؤخذ عينات الدم إلي جهاز الترسيب بسرعة دوران 4000 ويحفظ في حراراة 20 س
-يتم فحص نشاط إنزيمي الALT &AST بطريقة رايتمان وفرانكل.
#الإحصاء والنتيجة:-
-يتم تقدير النتائج بمعمل الانحراف المعياري في مقابل الCCL4 العياري وكذا نسبة التغير
-يتم قياس الاحتلاف في نسبة الإنزيم بين الفئران العيارية والفئران المحقونة بالمادة السامة عبر طريقة ال ANOVA.
###################3
النتائج:-
جدول رقم 2
Results
100% mortalities were encountered in rats injected with CCL4 only, while those groups of rats receiving 2 and 4ml of (24HCU) result in 60 and 100% recovery respectively. The 8ml of adult (24HCU) was found lethal to rats in less than 55 minutes after administration as shown in Table 2.
Table (2) CCL4 toxicity and % recovery achieved by adult (24HCU)
الجدول رقم 3:-
The serum enzyme levels were highly elevated in group of rat administered with CCL4. The administration of camel urine one hour before CCL4 brought about significant lowering of enzyme level (Table 4and5). The 4ml of (24HCU) reduced AST by 72.5% Alt by 90.3% compared to CCL4 group and were close to the values of these enzymes in normal rats. The relevant percentage lowering of the enzymes by 2ml (EMU) and 0.4ml or less (CE) for AST and ALT were 143.4%, 92.2% and 58.6%, 83.3% respectively.
نسبة الإنزيم(( )) alt&ast زادت في الفئران المحقونة بال ccl4.
الحقن ببول الإبل أدي لنقص ملحوظ في نسبة الإنزيم كما في الجدول رقم 4 و5 كالتالي:-
*الحقن ب4ملل بول آخر اليوم قلل alt & astبنسبة 72.5% و90ز3% علي التوالي
*الحقن ب 2ملل بول أول اليوم قللهما بنسة 143%
*الحقن ب0.4 ملل من مستخلص الكلوروفوم+البول قلل الإنزيمين بنسبة 92.2%.
#############################3
المناقشة:-
Discussion
The results of the antihepatotoxic effect of camel urine against CCL4 intoxicated rats, revealed a highly significant hepatoprotective effect P<0.05. This was evidenced by 100% recovery of the CCL4 intoxicated rats by 4ml/Kg body weight of twenty four hour collected adult camel urine, 2ml/Kg BW of early morning urine and 0.2ml of chloroformic extract. Higher doses were found lethal to rats specially that of 24 hours collection, this might be due to absorption of large quantity of chemically active substances which lead to accumulative effect. Also long standing of urine might cause some chemical changes, which affect the physiological capacity and the level of absorption by endothelial cells. The dose of choice was the 4ml/Kg BW of the (24HCU) since 2ml is too small and 8 ml is too large and cause rupturing of the rat gut wall.
نتائج التأثير الواقي للكبد من التدمير السمي تأكد بكون نسبة النجاة 100%حصلت عند:-
-حقن الفأر ب4ملل/كجم من بول آخر النهار
-ثم الحقن ب2مل/كجم من البول الصباحي
-مع الحقن ب0.2 ملل من مستخلص الكلوروفورم
قبل ساعة من الحقن بالمادة السامة الccl4..الجرعات الزائدة مميتة.
الجرعة المناسبة هي 4ملل/كجم بول آخر النهار .
Although serum enzyme levels are not a direct measure of hepatic injury, they give a picture of the status of the liver. The lowering of enzyme levels is a definite indication of hepatoprotective action of camel urine. There are no published data concerning camel urine hepatoprotective activity, whereas similar findings were reported by many authors, dealing with some plants such as (Ballanitis agypticaca, Mellen et al, 1987; Robbin, 1967; Ali et al, 2001). Solanum nigieum plant has a protective effect as reported by Rana and Avadhood,mnvc Calotropis procera roots chloroformic extract do posses a hepatoprotective effect (Basu et al, 1992). Rhazya stricta, Bolanitis aegyptiaca, Halophylum tuberculatum, hepatoprotective effect were reported by Ali et al, (2001), Raja, (2002). The data of the lowering percentage indicate that 4ml (24HCU) is the major contributor to antihepatotoxic activity of the camel urine. On the bases of these results we could clearly suggest that camel urine has an active component(s) which may have an important role as an endogenous antioxidant and/or could act as cytoprotective agent against tissue damage mediated by the toxic substances.
.
-نسبة تخفيض الإنزيم هو غشارة واضحة علي دور بول الإبل الواقي لخلايا الكبد.
بناءا علي هذا نقول أن بول الإبل فيه محتويات تلعب دور هام كمضاد للمواد المؤكسدة وواقي للخلايا ضد التدمير بالمواد السامة
########################3
المراجع:-
References
Ali BH, Bashir AK,Raheed RA {2001}Effect of the traditional medicinal plants Rhazya stricta,Balanitis aegyptiaca and Haplophylum tuberculatum on paracetamol induced hepatotoxicity in mice. Phyto the Res 15:{7}: 598-603.
Armstrong, J.W. (1971). The water of life. Health science, Press, Rusting ton. Sussex. England.
Basu, A. Sen,T. Ray, R.N. and Chaudhuri, A.K.N. (1992). An Ethnobotonicl survey of Herbal Drugs of Gourma District, Mali .Pharmaceutical Biology /V31 {1} 80-91(12).
Chakrabborti, K.K., Handa S.S., Indian Drugs 27, 19 (1989).
Handa, S.S., Anupam, S. and Chakraborti, K.K. (1986). Natural products and plants as liver protecting drugs. Fitoterapia (57) (5), 307-351.
Krone UE {1991} Carbon tetrachloride pathway map {Anaerobic compounds and reactions} BBD main Menu .
Mansour (2000). Protective effect of thymuinone and desfermioa amine against carbontetrachloride induced hepatotoxicity in normal mice. Life science. 66, 2583-2591.
Martha. M. Christy (2000). Clinically tested medicinal proved book, Your on perfect medicine.
Mellen, K. Hultberg, B. Haegersrand, I.Isaksoon, A., Joelesson, B., and Bengmark, S. (1985). Lysosomal enzyme in plasma, liver and spleen from rats with carbontetrachloride induced liver cirrhosis. Enzyme, 33, 84-88.
Nagi, M., Alam, K., Badary, O. Al-Shabanah, O., Al-sawaf, H., and Al-Bekairi, A. (1999). Thymoquinone protection against carbontetrachloride hepatotoxicity in mice via an antioxidant mechanism. Biochem. Mol. Int. 47, 153-159.
Raja, A. Mohamed (2002). Hepatoprotective effect of two Sudanese plants on experimental liver damage in laboratory animals. M.V.Sc.
Rana, A.C. and Avadhood, Y. (1992). Experimental evaluation of hepatoprotective activity of gymnema sylvestre and curcuma zedoria . Fitoterapia, 63(1), 60-62.
Reitman, S. and Frankel, S. (1957). A colorimetric method for the determination of serum glutamic oxaloacetic acid and glutamic pyruvic transaminase. American journal of clinicl pathology, 28:56.
Robbin, S.L. (1967). The liver and billiary tract. Pathology 3rd ed. W.B. Saunders company, Philadephia, USA.
O’haj, H.M. (1998). Clinical trials for treatment of ascitis with camel urine. M.Sc. University of Gezira. Sudan.
Natalie, B. (2002). Drinking urine J. of Berkeley Medicine.
Teschke, R. vienken W., Goldenman L., (1933). Carbontetrachloride levels and serum activities of liver enzymes following acute CCL4 intoxication, Toxical
letter,
#############################3
من التجربة السابقة نجد أن بول الإبل له تأثير واقي لخلايا الكبد من أشد المواد تدميرا له.........
وهذا يصب في مصلحة الحديث الشريف...
################3
ألبان الإبل تعالج الكبد بشهادة الفاو
Patients with chronic hepatitis had improved liver function after being treated with camel milk (Sharmanov et al., 1978). In fact, camel milk was as effective as ass milk and superior to treatment with only medication or a diet consisting of cow milk proteins
http://www.fao.org/docrep/003/x6528e/X6528E04.htm#chIV.
الحديث النبوي أخبرنا ان العرنيين اشتكوا من مرض الكبد.وشرب لبن مع بول الأبل عالجهم
سأناقش في هذا المقال بعون الله بعض النقاط التالية:-
((1))إثبات أن البول منتج غير سام-
((2))إثبات أن البول له استعمالات طبية-
((3))إثبات أن بول الإبل خالي من اليوريا لأنه يحولها لبروتين-
((4)) تجربة كاملة بجداول النتائج والرسوم البيانية تثبت أن البول له تأثير واقي علي خلايا الكبد من أشد المواد الضارة
((5))دور ألبان الإبل في علاج الالتهاب الكبدي
#################################3
س:- ما وجه الاعتراض علي التداوي ببول الإبل؟؟؟؟؟؟
هــــــــــــــــل لأنه أمر مكروه للنفس؟؟؟؟؟
هــــــــــــــــــــل لأنه سام وضار؟؟؟؟
##هــــــــــــــــل تعلم أن هناك فرع كامل في الطب اسمه العلاج بالبول؟؟؟؟؟؟
##هل تعلم أن الاعتقاد بأن البول سام هو اعتقاد خاطئ؟؟؟؟؟
##################################3
هذه مواقع علمية تؤكد أن البول هو معادن زائدة وليس سموم وأن السموم يتخلص منها الجسم من طريق الكبد والطحال والعرق والشهيق وليس البول لأن السموم تسبب التهابات المجاري البولية
وتؤكد أن هناك شئ اسمه العلاج بالبول:-
وهذا موقع يؤكد نفس الحقيقتين(((البول غير سام –وله استعملات طبية))
http://www.hps-online.com/hurine1.htm
What is urine therapy? How does it work?
Urine therapy means using (your own) urine externally or internally as a way to promote or maintain your health.
The first question that probably comes to mind is whether urine is not a toxic substance and how a toxic waste product could ever be of any benefit for your health.
Well, urine is NOT a toxic waste product and this has been scientifically proven.
95% of urine is water, 2.5% consists of urea and the remaining 2.5% is a mixture of minerals, salt, hormones and enzymes. Toxic substances are being removed from the body through the liver and intestines, through the skin and through the outbreath.
تبدأ بنقاط وتنتهي بكوب صباحا
Internal application
Drinking - Morning urine is best. Take the middle stream. You can start with a few drops, building up to one glass a day. Good as a tonic, as a preventative and in minor illnesses.
ينقي الدم والكبد
Fasting on urine and water cleanses the blood. Toxins are removed through liver, skin and outbreath.
##############################3
وهذا موقع ثاني يتكلم عن نفس الحقيقتين
وهذا رابط الموقع)وعنوانه معجزة العلاج بالبول)
https://web.archive.org/web/20070221...ne-therapy.asp
What is urine therapy?
Urine therapy entails using your own urine externally or internally as a way to promote or maintain good health. Sometimes when all else fails, AUT will turn a patient around. The first question that probably comes to mind is whether urine is a toxic substance and how a waste product already excreted from the body can be of any benefit for your health. Urine is NOT a toxic waste product, claim AUT practitioners. They cite that 95 per cent of urine is water, 2.5 per cent consists of urea and the remaining 2.5 per cent is a mixture of minerals, salt, hormones and enzymes.
Toxic substances are being removed from the body through the liver, intestines, skin and through exhalation. The main function of the kidneys is to keep the composition of the blood in optimal balance. Hence the primary component of urine is not toxic at all. Only urea can be poisonous when present in very large amounts in the blood. However, this is irrelevant in the practice of drinking urine, as urine is not immediately put back in the blood stream. When urea gets back into the body in small amounts, it is purifying, clears up excess mucus and has a number of other useful effects.
Moreover, it has a wonderful healing and toning effect when applied to the skin. Urine is sterile after secretion and has an antiseptic effect. This holds true for those people who follow a reasonably healthy diet, do not use chemical drugs or allopathic medicines. "In my quest for alternative therapies, I came across urine therapy and found it to be very appealing. Something within me said that this was the right therapy for me," says Salome Roy Kapoor, choreographer, dance and grooming teacher in Mumbai, who is now a full-fledged proponent of the therapy. Although many are hesitant to practise AUT initially, Salome was optimistic. "There was no resistance for me-I had a strong belief that this would make a difference," she says.
Dr C.P. Mittal in his book, Miracles of Urine Therapy, speaks about certain doctors in India who believe in AUT but are aware that their patients would not drink it. So when the patient comes for a visit, the doctor would ask for a urine sample. He would take it into the back room, where it is repackaged as medicine, with taste and smell disguised.
###################3
وهذا رابط أخر في موقع ثالث يتحدث عن نفس الموضوع
http://www.heartlandhealing.com/page...apy/index.html
وهذا موقع كامل رابع يتكلم عن الاستعمالات الطبية للبول
http://www.hps-online.com/hurine3.htm
############################3
إذن أول شئ ثبت:-
(((البول ليس سام))
ثاني شئ:-
((البول له استعمالات طبية))
###################3
الآن:-
هناك حقيقة أخري وهي:-
هل تعلم أن بول الإبل لا يحتوي علي يوريا أصلا بسبب أنه يحولها لبروتين؟؟؟؟؟
هذا بحث بعنوان((Chemical constituents of camel's urine
قام به الدكتور برنارد إي ريد قسم الفارماكولجي جامعة بكين......وصل فيه لحقيقة أن نسبة اليوريا في بول الإبل صفر..
هذا رابط البحث
https://www.jbc.org/content/64/3/615.full.pdf
ستجد في صفحة 616 جدول تحت عنوان((analysis of camel urine))
ستجد أن نسبة اليوريا فيه صفر.......
الجمل يحول اليوريا لبروتين
The camel like other ruminants can utilize urea for microbial synthesis of protein.
وهذا الرابط
https://journals.physiology.org/doi/...1957.188.3.477
الإبل لها كلية تقلل إخراج اليوريا
بشهادة الفاو
the camel's highly efficient system of recycling urea to meet its nitrogen requirements and to balance the low content of this element in desert plants. Unlike other mammals, camels have a distinctive kidney structure that considerably reduces the removal of urea in urine. The removal of blood urea is effected by selective permeability of the stomach and intestinal walls. Later, this urea is assimilated by the stomach microflora in the cavities to ensure protein synthesis (Wilson, 1984; Yagil, Saran and Etzion, 1984; Yagil, 1985).
وهذا الرابط
#####################3
إذن ثبتت ثلاثة حقائق إلي الآن:-
((1))البول ليس منتج سام
((2))البول له استعمالات طبية عديدة
((3))بول الإبل خالي من اليوريا والأمونيا
##################################3
الآن تجربة علمية بالنتائج أجرتها الدكتورة سلوي الخولي من معهد الأأبحاث البيطرية في الخرطوم مع مجموعة من الأطباء في جامعة الخرطومL((والفيصل في المسائل العلمية النتائج طبعا)))
رابط التجربة
www.sustech.edu/camel_workshop/papers/Paper%2013.doc
وهو رابط تحميل مباشر
عنوان التجربة
Hepatoprotective effect of camel urine against Carbontetrachloride induced hepatotoxicity on rats
الترجمة:-
((التأثير الواقي لبول الإبل ضد الccl4 –وهو من أشد المواد خطورة علي الكبد- الذي يسبب تسمم الكبد
########################################3
Abstract:-
Oral administration to rats of 4ml/100g BW of 24 hour adult she-camel urine (24 HCU) and 2ml/100g BW of young early morning urine (EMU); one hour before Carbon tetrachloride (CCL4) injection result in a remarkable reduction in the death toll to 0 and 40% respectively. 8 ml of the (24HCU) was found lethal to rats in less than 55 minutes following oral administration. Different doses of the above camel urine and the latter chloroformic extract were assessed for their effect on rat liver transaminases activity. Reduction of the high activity of alanine amino-transferase (ALT) and aspartate amino-transferase (AST) induced by CCL4 and the ameliorate of the liver hepatotoxicity were noticed after the administration of 4ml, 2ml and 0.2ml respectively. A linear decrease of ALT activity with double dosing Female Camel urine Chloroformic Extract (CE) was observed and addition of these components one hour after CCL4 administration gave the same results. These results indicate that, camel urine, as crude or chloroformic extract play an important role as an antioxidant and efficiently act as a protective agent against liver damage.
الترجمة:-
((ملخص التجربة:-
((1)) إعطاء فأر التجارب 4مل/100 جم من وزن الجسم من بول آخر اليوم ل أنثي جمل بالغة و2مل/100جم من أنثي بالغة من بول الصباح قبل ساعة من حقن المادة السامة ccl4 يؤدي إلي تقلص ملحوظ في الوفاة من صفر إلي 40% علي التوالي
((2))لوحظ نزول في مستوي إنزيم الALT&AST- إنزيمان زيادتهما علامة علي القصور الكبدي الوظيفي-الذي يسببه الكلوروفورم أو CCL4 بعد تعاطي جرعة 4ملل,2ملل و0,2 ملل علي التوالي
((3))هذا يؤكد أن لبول الغبل وظيفة مضادة للمواد المؤكسدة وفاعلية كعامل واقي من تدمير الكبد(ضد أشد المواد ضررا علي خلاياه)
###########################################3
##مقدمة التجربة:-
Introduction:
Urine is not a waste product, but a purified sterile by-product of blood filtration, medically referred to as plasma ultra filtrate made by kidneys. It is rather an extraordinary valuable physiological substance, (Martha, 2000, Armstrong, 1971). It has been shown throughout the history of medical science till today that urine has a profound medical uses, (Martha, 2000), such as effectiveness against allergies, psoriasis and all skin problems. Also Natalie (2002) reported the effect of urine on fertility, fever, burns and tuberculosis.
الترجمة:-
((البول ليس فضلات. بل هو نتاج تنقية الدم. طبيا يشار إليه أنه بلازما منقاة بالكليتين. هو أكثر قيمة من مجرد كونه عملية فسيولوجية ((مارثا2000-أرمسترونج1971))..علي مدار التاريخ ظهرت له استعمالات طبية مثل مشاكل الجلد والحمي والسل والجروح.
The liver, the key organ of metabolism and execration, is continually exposed to a variety of xinobiotic and therapeutic agents, hence the disorder associated with it are numerous and variable. Liver and kidney are target organs for (CCL4)[1] toxicity. CCL4 is a colorless volatile liquid with characteristic sweet odor, it is miscible with most aliphatic and stable in the presence of air and light.
الكبد العضو الرئيس في عمليات الأيض والإخراج.يتعرض دائما للأجسام الغريبة والدوائية. لذلك اضطراباته متنوعة..الكبد والكليتين هما هدف لسمية الكاربون تترا كلورايد CCL4 .وهو سائل بلالون متطاير حلو الرائحة يذوب في المواد الأليفاتية ومقاوم الضوء والهواء.
The aims of the present study is to make more considerable research work on camel urine, and to assess camel urine remedy that is claimed in traditional medicine, and its pharmacological role of liver protection against chemically induced hepatotoxicity.
الهدف من التجربة إثبات الدور الدوائي لبول الإبل في وقاية الكبد ضد التدمير كيميائي المنشأ.
################################################## ##3
المواد المستعملة:-
Materials and methods
1-Materials:
a/ Source of urine
Urine was collected from camel premises at the Central Veterinary Research Laboratories, Khartoum. And from camels kept on free range at Butana and Gezira regions.
b/ Sample collection
Urine samples were collected by Tashweel technique described by O’hag (1998) or during normal urination. 24 hours urine and early morning urine were collected from adult and young camels, respectively.
C/ Chloroformic extract of camel urine
This was prepared by mixing equal volumes of urine and chloroform in a volumetric flask, the mixture was allowed to shake for three hours at room temperature (8-shape horizontal shaker). The mixture was poured in a separating funnel, till two layers were clearly separated. The lower chloroformic layer was displaced in a weighed beaker and left to complete dryness at room temperature (120 ml of urine gives 0.5g of chloroformic extract). For intrapretonial injection the extract was dissolved in corn oil (15% v/v at dose of 0.1/100g BW) to the rats to induce liver hepatotoxicity.
((أ- مصدر البول:-
جمال من مناطق في الخرطوم
ب-جمع العينة:-
عملية جمع البول تمت بتقنية ((تشويل)) أو خلال البتول العادي.جمعت عينة من بول آخر اليوم وأول اليوم من جمل بالغ وآخر حديث الولادة
ج- المزيج البولي الكلوروفورمي:-
*نمزج في فلاسكة-زجاج مخبار- كمية متساوية من المادة السامة الكلولورفورم مع البول
*يرج 3 ساعات في حرارة الغرفة في مخبار لي شكل 8
*يتصب المزيج في قمع الفصل بحيث تفصل الطبقتين ((طبقة البول – وطبقة الكلوروفورم )بعدما خلطا
*الطبقة السفلي ستكون هي الكلوروفوم يصب في بيكر-زجاج مخبار- موزون مسبقا ويترك حتي يجف في حرارة الغرفة
*كل 120 مل من البول المخلوط بالكلوروفوم المساوي له في المللي سيعطي نصف جرام كلوروفورم مستخلص جاف.
*حتي يمكن حقنة في بطن الفأر يذاب أولا في زيت الذرة لإحداث تسمم كبدي لفأر التجارب.
###############################################3
حيوانات التجربة:-
d/ Experimental animals
75 wistar albino rats, weighing 90-250 grams of either sex were used in this study, they were provided with balanced diet and water ad libitum. The rats were divided into 15 groups of 5 rats each and every 5 groups were allowed to a separate treatment. Group1 of treatment1 was orally administered 1ml of 2% sodium carboxymethyle cellulose (CMC)[2] and group1 of treatments 2 and 3 received 1ml of corn oil, group2 in all treatments were injected with 0.1ml CCl4, they act as control. One hour before CCL4 injection group3 of three treatments were drenched orally with 2ml of adult (24HCU), 2ml (EMU)[3] was injected with 0.1ml (EMU),chloroformic extract {CE} of camel urine respectively. Group4 and 5 of treatments 1 and 2, one hour before CCL4 injection, received 4 and 8ml of (24HCU) and (EMU) respectively, while those of treatment 3 received 0.2 and 0.4 (CE), as shown in Table1.
Table (1) Different treatments of camel urine one hour before CCL4 injection
Group N0. | T1 | T2 | T3 |
Control 1 | CMC 1ml | Corn oil 0.1ml | Corn oil 0.1ml |
Control 2 | CCL4 0.1ml | CCL4 0.1ml | CCL4 0.1ml |
Adult (24HCU) | Young (EMU) | (CE) | |
3 | 2 ml | 2 ml | 0.1 ml |
4 | 4 ml | 4 ml | 0.2 ml |
5 | 8 ml | 8 ml | 0.4 ml |
*نقسمهم إلي 15 مجموعة كل مجموعة من خمسة فئران
*المجموعة الأولي:-
-نعطيها\بالفم أولا 1ملل من الصوديم كربوكسي ميثيل سليلوز تركيزه 2%
-ثم سوف نعطيها فيما بعد في الخطوتين التاليتين 0.1 ملل من زيت الذرة(((فهي مجموعة قياسية سيتم المقارنة بها))
*المجموعة الثانية:-
-سوف تحقن في جميع مراحل التجربة بنسبة 0.1 من الCCL4 وستكون مجموعة عيارية أيضا
*المجموعة الثالثة:-
-أولا قبل ساعة من تعاطي الCCL4 سوف تأخذ بالفم 2ملل من بول آخر اليوم لناقة بالغة
-ثم في الخطوة الثانية سوف تحقن ب0.1 ملل من بول الصباح لناقة صغيرة
ثم في الخطوة الثالثة سوف تحقن ب 0.1 ملل من الكلوروفورم المستخلص
*المجموعة الرابعة:-
-قبل ساعة من الحقن بالCCL4 تأخذ 4ملل من بول آخر النهار لناقة بالغة
ثم تأخذ 8 ملل من بول ناقة صغيرة
-ثم تحقن ب0.2 ملل من الكلوروفوم المستخلص
*المجموعة الخامسة:-
نفس الرابعة لكن تكون نسبة الكلوروفورم 0.4 ملل
##############################################3
استخلاص الكاربون تترا كلورايد
e/ CCL4 elimination
Five Wistor albino rats were injected with a single dose 0.1ml/100g BW of 15% v/v CCL4 in corn oil to study its elimination by collecting blood samples for four days from orbital plexus under light anesthesia. The enzymes ALT and AST were measured for four times in 24 hours interval.
f / Blood sera
Puncturing orbital plexus 24 hour after administration of CCL4 drew Blood samples. Serum was separated by centrifugation at 4000 rpm for 5 minutes and stored at -20C for further analysis. Sera samples were biochemically examined for the activities of ALT and AST, as described by Reitman and Frankel (1957).
g / Statistical analysis
Results of biochemical estimations have been presented as mean ± SD and percentage variations against CCL4 controls were calculated. Percentage was calculated by considering enzyme level difference between CCL4 treated and control rats as 100% level of reduction, (Chakrabborti and Handa, 1986). The variation present in a set of data was analysed through one way analysis of variance (ANOVA).
#إخراج الCCL4:-
-يتم حقن الفئران بجرعة من ال CCL4 هي 0.1 ملل/100 جم من وزن الجسم.في زيت ذرة
-يتم دراسة عملية اخراج المادة السامة عن طريق جمع عينات من الدم علي طول أربعة أيام.
-يتم قياس نسبة إنزيمي ال ALT &AST خلال 4 ساعات في اليوم.
#استخلاص السيروم الدموي:-
-تؤخذ عينات الدم إلي جهاز الترسيب بسرعة دوران 4000 ويحفظ في حراراة 20 س
-يتم فحص نشاط إنزيمي الALT &AST بطريقة رايتمان وفرانكل.
#الإحصاء والنتيجة:-
-يتم تقدير النتائج بمعمل الانحراف المعياري في مقابل الCCL4 العياري وكذا نسبة التغير
-يتم قياس الاحتلاف في نسبة الإنزيم بين الفئران العيارية والفئران المحقونة بالمادة السامة عبر طريقة ال ANOVA.
###################3
النتائج:-
جدول رقم 2
Results
100% mortalities were encountered in rats injected with CCL4 only, while those groups of rats receiving 2 and 4ml of (24HCU) result in 60 and 100% recovery respectively. The 8ml of adult (24HCU) was found lethal to rats in less than 55 minutes after administration as shown in Table 2.
Table (2) CCL4 toxicity and % recovery achieved by adult (24HCU)
- كل الفئران التي حقنت ب CCL4 ماتت بنسبة 100%
- الفئران التي حقنت 4ملل من بول آخر النهار نسبة الحياة فيها 100%
- الفئران التي حقنت 2ملل من بول آخر النهار نسبة الحياة فيها60%
الجدول رقم 3:-
The serum enzyme levels were highly elevated in group of rat administered with CCL4. The administration of camel urine one hour before CCL4 brought about significant lowering of enzyme level (Table 4and5). The 4ml of (24HCU) reduced AST by 72.5% Alt by 90.3% compared to CCL4 group and were close to the values of these enzymes in normal rats. The relevant percentage lowering of the enzymes by 2ml (EMU) and 0.4ml or less (CE) for AST and ALT were 143.4%, 92.2% and 58.6%, 83.3% respectively.
نسبة الإنزيم(( )) alt&ast زادت في الفئران المحقونة بال ccl4.
الحقن ببول الإبل أدي لنقص ملحوظ في نسبة الإنزيم كما في الجدول رقم 4 و5 كالتالي:-
*الحقن ب4ملل بول آخر اليوم قلل alt & astبنسبة 72.5% و90ز3% علي التوالي
*الحقن ب 2ملل بول أول اليوم قللهما بنسة 143%
*الحقن ب0.4 ملل من مستخلص الكلوروفوم+البول قلل الإنزيمين بنسبة 92.2%.
#############################3
المناقشة:-
Discussion
The results of the antihepatotoxic effect of camel urine against CCL4 intoxicated rats, revealed a highly significant hepatoprotective effect P<0.05. This was evidenced by 100% recovery of the CCL4 intoxicated rats by 4ml/Kg body weight of twenty four hour collected adult camel urine, 2ml/Kg BW of early morning urine and 0.2ml of chloroformic extract. Higher doses were found lethal to rats specially that of 24 hours collection, this might be due to absorption of large quantity of chemically active substances which lead to accumulative effect. Also long standing of urine might cause some chemical changes, which affect the physiological capacity and the level of absorption by endothelial cells. The dose of choice was the 4ml/Kg BW of the (24HCU) since 2ml is too small and 8 ml is too large and cause rupturing of the rat gut wall.
نتائج التأثير الواقي للكبد من التدمير السمي تأكد بكون نسبة النجاة 100%حصلت عند:-
-حقن الفأر ب4ملل/كجم من بول آخر النهار
-ثم الحقن ب2مل/كجم من البول الصباحي
-مع الحقن ب0.2 ملل من مستخلص الكلوروفورم
قبل ساعة من الحقن بالمادة السامة الccl4..الجرعات الزائدة مميتة.
الجرعة المناسبة هي 4ملل/كجم بول آخر النهار .
Although serum enzyme levels are not a direct measure of hepatic injury, they give a picture of the status of the liver. The lowering of enzyme levels is a definite indication of hepatoprotective action of camel urine. There are no published data concerning camel urine hepatoprotective activity, whereas similar findings were reported by many authors, dealing with some plants such as (Ballanitis agypticaca, Mellen et al, 1987; Robbin, 1967; Ali et al, 2001). Solanum nigieum plant has a protective effect as reported by Rana and Avadhood,mnvc Calotropis procera roots chloroformic extract do posses a hepatoprotective effect (Basu et al, 1992). Rhazya stricta, Bolanitis aegyptiaca, Halophylum tuberculatum, hepatoprotective effect were reported by Ali et al, (2001), Raja, (2002). The data of the lowering percentage indicate that 4ml (24HCU) is the major contributor to antihepatotoxic activity of the camel urine. On the bases of these results we could clearly suggest that camel urine has an active component(s) which may have an important role as an endogenous antioxidant and/or could act as cytoprotective agent against tissue damage mediated by the toxic substances.
.
-نسبة تخفيض الإنزيم هو غشارة واضحة علي دور بول الإبل الواقي لخلايا الكبد.
بناءا علي هذا نقول أن بول الإبل فيه محتويات تلعب دور هام كمضاد للمواد المؤكسدة وواقي للخلايا ضد التدمير بالمواد السامة
########################3
المراجع:-
References
Ali BH, Bashir AK,Raheed RA {2001}Effect of the traditional medicinal plants Rhazya stricta,Balanitis aegyptiaca and Haplophylum tuberculatum on paracetamol induced hepatotoxicity in mice. Phyto the Res 15:{7}: 598-603.
Armstrong, J.W. (1971). The water of life. Health science, Press, Rusting ton. Sussex. England.
Basu, A. Sen,T. Ray, R.N. and Chaudhuri, A.K.N. (1992). An Ethnobotonicl survey of Herbal Drugs of Gourma District, Mali .Pharmaceutical Biology /V31 {1} 80-91(12).
Chakrabborti, K.K., Handa S.S., Indian Drugs 27, 19 (1989).
Handa, S.S., Anupam, S. and Chakraborti, K.K. (1986). Natural products and plants as liver protecting drugs. Fitoterapia (57) (5), 307-351.
Krone UE {1991} Carbon tetrachloride pathway map {Anaerobic compounds and reactions} BBD main Menu .
Mansour (2000). Protective effect of thymuinone and desfermioa amine against carbontetrachloride induced hepatotoxicity in normal mice. Life science. 66, 2583-2591.
Martha. M. Christy (2000). Clinically tested medicinal proved book, Your on perfect medicine.
Mellen, K. Hultberg, B. Haegersrand, I.Isaksoon, A., Joelesson, B., and Bengmark, S. (1985). Lysosomal enzyme in plasma, liver and spleen from rats with carbontetrachloride induced liver cirrhosis. Enzyme, 33, 84-88.
Nagi, M., Alam, K., Badary, O. Al-Shabanah, O., Al-sawaf, H., and Al-Bekairi, A. (1999). Thymoquinone protection against carbontetrachloride hepatotoxicity in mice via an antioxidant mechanism. Biochem. Mol. Int. 47, 153-159.
Raja, A. Mohamed (2002). Hepatoprotective effect of two Sudanese plants on experimental liver damage in laboratory animals. M.V.Sc.
Rana, A.C. and Avadhood, Y. (1992). Experimental evaluation of hepatoprotective activity of gymnema sylvestre and curcuma zedoria . Fitoterapia, 63(1), 60-62.
Reitman, S. and Frankel, S. (1957). A colorimetric method for the determination of serum glutamic oxaloacetic acid and glutamic pyruvic transaminase. American journal of clinicl pathology, 28:56.
Robbin, S.L. (1967). The liver and billiary tract. Pathology 3rd ed. W.B. Saunders company, Philadephia, USA.
O’haj, H.M. (1998). Clinical trials for treatment of ascitis with camel urine. M.Sc. University of Gezira. Sudan.
Natalie, B. (2002). Drinking urine J. of Berkeley Medicine.
Teschke, R. vienken W., Goldenman L., (1933). Carbontetrachloride levels and serum activities of liver enzymes following acute CCL4 intoxication, Toxical
letter,
#############################3
من التجربة السابقة نجد أن بول الإبل له تأثير واقي لخلايا الكبد من أشد المواد تدميرا له.........
وهذا يصب في مصلحة الحديث الشريف...
################3
ألبان الإبل تعالج الكبد بشهادة الفاو
Patients with chronic hepatitis had improved liver function after being treated with camel milk (Sharmanov et al., 1978). In fact, camel milk was as effective as ass milk and superior to treatment with only medication or a diet consisting of cow milk proteins
http://www.fao.org/docrep/003/x6528e/X6528E04.htm#chIV.
تعليق